"Presente y combatiendo!"

Grito de combate guerrillero (hago honor a los guerrilleros de verdad, no a los de pacotilla que tenemos por acá actualmente).

Esa frase resume la situación actual de mi papá a los 10 días del "suceso". (Nos cuesta decir "derrame cerebral" con todas sus letras bien puestas...entonces con todo el mundo, incluido el personal médico, usamos el término "suceso").

Podría decir que va superando milímetro a milímetro su situación. Ha quedado muy lúcido, dándose cuenta de su situación, la cual le explicamos cada que lo vemos mirándose con extrañeza los cables que le salen ("salían" al momento actual) del cuello y de los brazos, oyendo pitar los cincuenta mil monitores que lo asisten (asistían). Está muy confuso porque tiene el cerebro (zona hipotalámica derecha) todavía hematizado, se espera que la sangre se reabsorba naturalmente.

Tiene crisis de agitación y bastante intensas a veces. Trata de bajarse de la cama, de quitarse el pañal, se desespera cuando quiere hacer sus necesidades y se le dice que no puede ir normalmente al wc explicándole por qué. Mi papá siempre ha sido un hombre autónomo, independiente y de un temperamento fuerte y autoritario (como buen hijo único de mi difunta abuela) aunque en estos últimos años se ha dulcificado mucho sin perder su liderazgo familiar.

Entonces verse con pañal (creo que es lo que más le está costando), que no pueda hacer su santa voluntad (como está acostumbrado) y que encima le aten las manos a la cama para controlarlo, lo pone totalmente fuera de si. Le están administrando un medicamento que lo tranquiliza pero no lo duerme porque necesitan que esté alerta.

La parte izquierda (mi papá es zurdo para todo menos para escribir, en ese sentido hicieron de él un zurdo contrariado) la tiene comprometida pero no paralizada. Conserva movimientos en pierna y brazo. Espontáneamente lo vemos levantarlo, apretar los dedos tratando de cerrar la mano pero obviamente tiene una gran debilidad muscular. Se toca constantemente ese brazo con la derecha.

El lenguaje lo tiene afectado, habla mucho, pregunta, nos contesta, pero con la lengua tan enredada todavía que no le entendemos sino el 1% de lo que expresa y sólo si son palabras cortas "si", "no", "pues claro"...el resto a veces se lo adivinamos por la expresión del rostro ya que le conocemos bien sus gestos. Pero él se desespera, se angustia, se enoja, nosotros nos angustiamos también...

No es una afasia (afortunadamente) sino una disartria. Explicado sencillamente y así como se lo entendí al neurólogo, la afasia tiene que ver con el lenguaje en sí y la disartria con el habla. Como tiene los músculos alrededor de los labios muy débiles no puede vocalizar (en su cerebro él debe sentir que habla bien y no comprende por qué esa multitud de débiles mentales que se le acercan a hablarle, a cogerle la mano, a acariciarle la cabeza, no le entienden ni le cumplen las órdenes).

Ha perdido el reflejo de deglución y está siendo alimentado por sonda nasogástrica (una más de todas las incomodidades que está afrontando). Esto y lo del habla, es reeducable lo mismo que lo de la pierna y el brazo. Sabemos que es lento y muy largo, se lo hemos dicho claramente pero mi papá es un luchador nato y vemos que está sacando todas las fuerzas físicas y síquicas que siempre lo han sostenido cuando le ha tocado dar la pelea en todos los campos de su vida.

Tiene un motor muy fuerte que lo impulsa: sus 18 hijos (especialmente los tres menores y sobre todo, Maria Antonia) y sus casi 40 nietos.

Eso es todo por el momento. Gracias a Dios y a todos los seres que desde otras dimensiones siempre han protegido y siguen protegiendo a mi numerosísima familia, el panorama no pinta tan oscuro y sombrío.

Sin embargo duele verlo reducido, dependiendo (cada vez menos, eso sí) de sondas y monitores y de un marcapasos que hubo que colocarle, a él, que siempre tuvo una presión arterial de "un muchacho de 15 años y un corazón de otro de 18", como nos dijeron los médicos hace poco más de seis meses. Es posible que este evento haya tenido que ver con una sobreanticoagulación, no es muy claro.

Me he pasado las tardes enteras (es el turno de acompañamiento familiar que me corresponde) en la Unidad de Cuidados Intensivos con la vista fija en los monitores, oyéndolo hablar dormido y luchar físicamente, en su sueño inducido, con sus propios molinos de viento.

(Noticia de última hora: anoche trasladaron a mi papá a Cuidados Intermedios, le han retirado la casi totalidad de los cables, queda solamente con la sonda de la alimentación, dos electrodos y la mascarilla de oxígeno porque él ha sido asmático desde niño y le diagnosticaron recientemente un EPOC, que creo quiere decir Enfermedad Pulmonar Oclusiva Crónica.)

Mil gracias de nuevo por la preocupación y los mensajes de apoyo y esperanza. Buscaré un resquicio en mi tiempo para contestarles. Por lo pronto les digo que me alegra enormemente el regreso al mundo bloguero de la Señora Samsonsen:http://frusamsonsen.blogspot.com/ y de Tita: http://mimenteentropica.blogspot.com/, cuyos posts realmente extrañaba.

 A todos los que aparecen en la columna izquierda les reitero que no están allí de puro adorno sino porque me gusta leerlos, saber de ustedes, de sus vidas (ya que me han dado permiso de acceder a ellas) y que espero ansiosamente sus actualizaciones.

Un super abrazo a todos "los de la izquierda" y a Norton...qué puedo decir de él...que espero ansiosamente su biografía no autorizada (para quienes quieren saber quién es Norton y posiblemente hacer parte de su Club de Fans, del cual me he autoproclamado Presidenta Honoraria y Vitalicia, les aconsejo pasar por el blog de Sergio Feldmann: http://sergiofeldmann.blogspot.com/

Mi cariño a todos y todas y a quienes me han dejado mensajes recientes (Vere, Feibol, Lily) les doy gracias desde el corazón. Ya les contestaré.